Când vine vorba de boli ciudate, cele care pot suna familiare sunt elefantiaza sau Zika. Cu toate acestea, unele dintre cele de pe această listă sunt atât de rare încât este posibil să nu fi auzit de ele înainte. De fapt, majoritatea acestor boli nu au opțiuni de tratament și încă încurcă medicii din întreaga lume
1. Sindromul excitației sexuale persistente: la nesfârșit excitat
Pasiune și secunde până la punctul culminant, de obicei, le veți simți doar în timpul sexului sau al masturbării. Cu toate acestea, unii oameni pot fi aproape în orice moment în pragul orgasmului în timpul activităților lor zilnice. De exemplu, când traversați drumul sau chiar așteptați un autobuz public. Chiar dacă. nu experimentează și nu primesc nicio stimulare sexuală.
Această stare de excitare constantă fără oprire se numește Sindromul de excitare sexuală persistentă (PSAS). PSAS poate lovi pe oricine, indiferent de vârstă, sex sau orientare sexuală. Cu toate acestea, cauza nu este încă cunoscută.
Unii oameni de știință cred că hipersensibilitatea nervoasă a organelor genitale ar putea fi una dintre cauze. Alții bănuiesc că cauza este îngustarea venelor pelvisului la tulburări hormonale.
2. Sindromul capului cu explozie: „explozie de bombă” în cap
Un zgomot puternic te trezește noaptea sau te trezește imediat ce adormi? Chiar dacă după versuri în stânga și în dreapta, nu a existat un singur lucru care să provoace zgomotul. Acea voce tare vine din interiorul capului tău.
Sindromul capului cu explozie Sună ca un scenariu dintr-un film de groază, dar este de fapt o afecțiune medicală gravă care afectează mii de oameni din întreaga lume. Simptomele acestei boli sunt tulburări de somn cu fulgerări strălucitoare de lumină, dificultăți de respirație, creșterea frecvenței cardiace, însoțite de sunete care sună ca o explozie a unei bombe, împușcături de armă, chimvale sau alte versiuni de zgomote puternice în capul unei persoane în timp ce încearcă să dormi. Nu există simptome de durere, umflare sau alte probleme fizice.
Când capul „explodează”, situația este de obicei descrisă ca un proces închide creier, asemănător unui computer mort. Când creierul adoarme, treptat va „mori”, începând cu aspectele motorii, auditive și neuronale, urmate de cele vizuale – dar apoi ceva nu merge bine în succesiunea procesului. Din păcate, medicamentele disponibile în prezent sunt capabile doar să reducă volumul exploziei, dar nu opresc cu adevărat sunetul.
3. Progeria: 5 ani, pare a avea 80 de ani
În general, simptomele îmbătrânirii vor începe să apară la vârsta mijlocie. Cu toate acestea, pentru copiii cu Progeria sau Sindromul Hutchinson-Gilford Progeria 3, aspectul lor fizic chiar arată ca bătrâni de 80 de ani, deși nu au încă doi ani. Au ochi proeminenți, nas subțiri cu vârfuri cu cioc, buze subțiri, bărbie mică și urechi lipite. Progeria este cauzată de un defect genetic.
Chiar dacă din punct de vedere psihic sunt încă minori, din punct de vedere fizic, copiii cu progrerie vor îmbătrâni fizic la fel ca persoanele în vârstă. Începând de la căderea și rărirea părului, părul cărunt, pielea lăsată și ridurile ici și colo, suferind de dureri articulare, până la pierderea osoasă.
Progreria este o afecțiune rară, care pune viața în pericol. Există doar 48 de copii în întreaga lume care reușesc să crească cu această afecțiune În medie, un copil născut cu progerie nu va supraviețui peste vârsta de 13 ani. Cu toate acestea, există o familie care are cinci copii cu această boală ciudată.
Progeria este mortală, deoarece mulți dintre acești copii dezvoltă și boli asociate de obicei cu vârsta înaintată, cum ar fi bolile de inimă și artrita. Au o întărire acută a arterelor (arterioscleroză) care începe în copilărie, ducând la infarct miocardic sau accidente vasculare cerebrale la o vârstă foarte fragedă.
4. Boala omului de piatră: cresc os nou în organism
Cunoscut din punct de vedere medical ca Fibrodisplazia osificantă progresivă (FILFIZON), Boala omului de piatră este una dintre cele mai rare, mai dureroase și cele mai invalidante afecțiuni genetice. Boala omului de piatră determină creșterea osoasă nouă pentru a înlocui mușchii, tendoanele, ligamentele și alte țesuturi conjunctive care nu ar trebui să fie acoperite cu os.
Această boală ciudată este cauzată de mutații genetice ale sistemului imunitar al organismului pentru a repara leziunile. După o rănire, osul nou se va dezvolta în întreaga articulație, limitând mișcarea și formând un al doilea schelet. Această afecțiune îl face pe bolnav ca o statuie de manechin viu care se mișcă rigid. Cea mai mică traumă și vătămare, chiar și în urma unei injecții, poate face ca osul să înceapă să crească.
Din păcate, nu există un tratament eficient pentru această afecțiune, în afară de administrarea de medicamente pentru durere. FOP apare la unul din două milioane de oameni, dar există doar 800 de cazuri înregistrate oficial în lume.
5. Xeroderma pigmentară: vampir în lumea reală
Oamenii au nevoie de lumina soarelui pentru a obține vitamina D, dar aproximativ 1 din 1 milion de oameni au xeroderma pigmentară (XP) și foarte sensibil la lumina UV. Ele trebuie să fie complet protejate de soare, altfel vor experimenta arsuri solare leziuni extreme și severe ale pielii.
Xeroderma pigmentoasă (XP) este un subtip al tulburării cunoscut sub numele de porfirie. Această afecțiune este cauzată de mutațiile unei enzime rare care fac ca pielea să nu se poată repara singură, odată deteriorată de expunerea la radiațiile UV.
Simptomele apar, de obicei, pentru prima dată în copilăria timpurie, caracterizate prin vezicule arzătoare severe după doar câteva minute de expunere. Ochii devin, de asemenea, roșii, încețoșați și iritați din cauza expunerii la UV.
Persoanele cu XP au un risc foarte mare de cancer de piele. Aproape jumătate dintre copiii care au XP vor dezvolta un tip de cancer de piele până la vârsta de 10 ani. Se estimează că doar unul din 250.000 de oameni din Europa și Statele Unite au XP. Deși există mai multe tratamente disponibile, cea mai bună prevenire a leziunilor grave ale pielii este pur și simplu să stai în întuneric și să nu feri de soare, ca un vampir.
6. amăgirea lui Cotard: zombi în lumea reală
amăgirea lui Cotard cunoscut sub numele de Sindromul Cadavului Mergător (Sindromul cadavrului care merge) este o tulburare mintală rară în care o persoană crede din toată inima că este un zombi. Ei cred că sunt morți, dar pe jumătate în viață din motive care nu prea au sens dacă auzim despre asta. De exemplu, el simte că tot sângele din corpul său este scurs, spiritul îi este luat de diavol sau toate organele i-au fost dezbrăcate.
Unii oameni cu acest sindrom pot pretinde, de asemenea, că își pot simți mirosul cărnii putrezind sau că simt viermii târându-se pe piele. Alții cred că nu pot muri (pentru că sunt, cred ei).
Suferinții tind să nu mănânce sau să se scalde și adesea petrec timp în morminte cu scuza că vor să se amestece cu proprii „oameni”.
Această afecțiune este cea mai frecventă în rândul persoanelor cu schizofrenie și a persoanelor care au suferit traumatisme craniene severe. Persoanele care sunt lipsite cronic de somn sau suferă de psihoză după ce au luat amfetamină sau cocaină prezintă adesea simptome ale sindromului Cotard.
amăgirea lui Cotard Se crede că rezultă dintr-o tulburare în zona creierului responsabilă de recunoașterea și asocierea emoțiilor cu fețele, inclusiv propriile fețe. Acest lucru îi face pe cei care suferă să experimenteze disociere atunci când își privesc corpurile.
7. Mâna străină: Mâinile au o viață proprie
Sindromul mâinii străine este o boală ciudată care îl face pe proprietarul corpului complet incapabil să controleze mișcările propriilor mâini. Parcă cele două mâini ale lui aveau o viață și un mod de a gândi despărțit de corpul mamei sale.
Cercetătorii cred că acesta este un efect secundar al intervenției chirurgicale pe creier sau al separării funcțiilor zonelor lobilor creierului. Ei au descoperit că creierul stâng și drept al pacientului era capabil să se miște independent pe o bază independentă. Uneori, acest sindrom poate apărea ca un efect secundar rar al unei leziuni cerebrale.
Sindromul mâinii extraterestre nu are leac, dar este suficient să-i dai ceva de care să se țină pentru a-l face să nu se mai miște pentru o vreme. Un studiu publicat în revista Neurology raportează că injecțiile cu Botox pot ajuta la gestionarea acestui sindrom.
8. Sindromul Riley Day: supraomul este imun la durere
Sindromul Riley-Day, cunoscut ca Disautonomie familială sau Neuropatie senzorială ereditară tip 1 (HSN), este o mutație genetică moștenită rară care afectează sistemul nervos autonom care conectează creierul și măduva spinării cu mușchii și celulele care detectează senzații senzoriale, cum ar fi atingerea, mirosul și durerea. Capacitatea de a simți durerea și temperatura este grav afectată, uneori până la punctul în care individul nu simte deloc durere.
Cu toate acestea, pentru a arăta semne de a avea această afecțiune, gena relevantă trebuie să fie transmisă de ambii părinți. Această afecțiune este, de asemenea, însoțită de vărsături frecvente și dificultăți la înghițire.
Deoarece HSN provoacă pierderea senzației de durere, nu este nou pentru persoanele care suferă să sufere fracturi aleatorii și chiar necroză, ceea ce duce la moartea țesuturilor corpului. Persoanele cu HSN își pot tăia chiar membrele sau își pot mușca limba fără să simtă nici cea mai mică durere. Insensibilitatea la dureri poate pune viața în pericol în multe situații și, deoarece leziunile și rănile pot continua să fie lăsate netratate, ulcerele și infecțiile sunt efecte secundare frecvente.
9. Sindromul accentului străin: fluent brusc într-o mie de limbi
Accentele pot dezvălui o mulțime de informații despre originile unei persoane și mulți oameni au încercat să vorbească o altă limbă străină decât a lor. Cu toate acestea, unii oameni pot dezvolta o afecțiune care îi face să devină fluent într-o limbă străină și să scape de sub control, chiar dacă nu au studiat sau vizitat niciodată zona de origine a acelei limbi. Adesea, diferite tipuri de accente pot „ieși” în momente diferite sau se pot amesteca în același timp.
Persoanele cu această afecțiune nu numai că își schimbă accentul și tonul vocii, dar își schimbă și poziția limbii atunci când vorbesc. Această boală ciudată și rară apare de obicei ca efect secundar după un accident vascular cerebral, migrenă severă sau alte leziuni cerebrale. Singurul tratament disponibil pentru această afecțiune este terapia extinsă a vorbirii pentru a antrena creierul să vorbească în anumite moduri.
10. Hipertricoza: vârcolac
O altă temă de film de groază care „inspiră” descrierea acestei boli rare. Cunoscuți sub numele de hipertricoză cognitivă lanuginoză, cei născuți cu această afecțiune moștenită au părul de creștere prea rapidă și mult din cauza mutațiilor genetice, acoperind corpul, inclusiv fața. Acesta este motivul pentru care hipertricoza este denumită și sindromul „vârcolacului” - fără canini și gheare ascuțite înfricoșătoare.
Această afecțiune poate fi, de asemenea, un efect secundar al tratamentului anti-chelie, deși unele cazuri apar fără un motiv cunoscut. Opțiunile de tratament includ metode obișnuite de îndepărtare a părului, deși chiar și epilarea obișnuită și tratamentele cu laser nu oferă rezultate de lungă durată.
