Incestul, aka consangvinizare, este un sistem de căsătorie între două persoane care sunt rude de sânge sau sunt încă în aceeași linie de familie. Pentru mulți oameni, să-ți imaginezi că faci sex cu un frate sau un frate este un coșmar terifiant. Dar asta nu înseamnă că este imposibil. Este evident din numeroasele înregistrări istorice care raportează cazuri de consangvinizare cu frați, veri, nepoți și așa mai departe.
Incestul este interzis în aproape orice cultură umană, iar acest lucru nu este fără motiv. Pentru că, descendenții consangvinizării prezintă un risc foarte mare de a suferi de boli genetice rare.
Diverse probleme de sănătate pe care le pot avea descendenții incestului
Copiii care rezultă din incest vor avea un cod genetic ADN care nu variază, deoarece moștenesc lanțuri ADN de la tată și mamă care sunt foarte asemănătoare. Lipsa variației ADN-ului vă poate slăbi sistemul imunitar, astfel încât să nu puteți lupta bine împotriva bolii.
Un studiu a constatat că 40% dintre copiii născuți din incest între doi indivizi de gradul întâi (familii nucleare) s-au născut cu anomalii, cum ar fi defecte fizice congenitale sau dizabilități intelectuale severe.
A te implica în consangvinizare nu înseamnă că ești obligat să te îmbolnăviți de o boală genetică sau să vă îmbolnăviți. Doar că aveți șanse mai mari de a face diverse probleme de sănătate. Cu cât mai mult istoric de incest într-un arbore genealogic, cu atât riscul este mai mare.
1. Albinism
Albinismul este o afecțiune în care corpul tău are deficit de melanină, pigmentul care vopsește părul, ochii și pielea. Un albinos (ca cei care suferă de albinism) tind să aibă o culoare deschisă a ochilor și pielea și părul foarte palide, chiar și aproape alb lăptos, chiar dacă sunt de etnie cu pielea închisă.
Albinismul este o boală autosomal recesivă, ceea ce înseamnă că atunci când două persoane cu același cod genetic se reproduc, există o șansă crescută ca copiii lor să-l moștenească.
Nu toți oamenii albinoși sunt produse ale consangvinizării. Dar practica incestului între veri apropiați, frați și părinți-copii are un risc foarte mare de a moșteni această problemă la descendenții lor.
Motivul este că este foarte probabil ca partenerul tău (care este fratele sau sora ta, de exemplu) să poarte același tip de genă defectuoasă, deoarece a fost moștenită de la ambii părinți. Aceasta înseamnă că amândoi purtați gena defectuoasă care produce melanină și aveți o șansă de 50% să transmiteți gena defectă copilului dvs., astfel încât generația următoare să aibă șanse de 25% să aibă albinism - pare banal, dar acest număr este de fapt. foarte inalt.
2. Deficitul de fumarază (FD)
Deficiența de fumarază (FD), cunoscută și sub numele de puful poligamilor, este o tulburare care afectează în primul rând sistemul nervos al creierului.
Această afecțiune defect congenital îi determină pe cei care suferă de convulsii tonico-clonice, retard mintal și adesea au anomalii fizice - variind de la despicătură de buză, picior bot, până la scolioză. Retardarea mintală experimentată este clasificată ca foarte severă, IQ-ul atinge doar 25, pierde anumite părți ale creierului, nu poate sta și/sau sta în picioare, abilitățile lingvistice sunt foarte minime sau chiar zero.
Copiii incest care au FD pot avea și microcefalie. Microcefalia este o afecțiune neurologică rară, caracterizată prin faptul că capul unui bebeluș este mult mai mic decât capul altor copii de aceeași vârstă și sex. În plus, el are, de asemenea, o structură anormală a creierului, întârziere severă a dezvoltării, slăbiciune musculară (hipotonie), insuficiență de a se dezvolta, umflarea ficatului și a splinei, exces de globule roșii (policitemie), anumite tipuri de cancer și/sau deficiență de alb. celule sanguine (leucopenie).
Nu este disponibil un tratament eficient pentru deficitul de fumatază. Persoanele cu FD supraviețuiesc de obicei doar câteva luni. Doar o mână de supraviețuitori FD supraviețuiesc suficient de mult pentru a ajunge la vârsta adultă tânără.
3. Falca Habsburgică
Maxilarul Habsburgic, cunoscut și sub denumirea de buză de Habsburg și buza austriacă, este o afecțiune congenitală caracterizată printr-un maxilar inferior proeminent, urmat de o îngroșare extremă a buzei inferioare și o limbă neobișnuit de mare - care de obicei determină pacientul să saliva excesiv.
În medicina modernă, falca habsburgică este cunoscută sub numele de prognatism mandibular. Malocluzia (deviația maxilarului superior și inferior) cauzată de această afecțiune provoacă defecte ale funcției maxilarului, disconfort la mestecat, probleme digestive și dificultăți de vorbire care fac dificil de înțeles. Indivizii care au această afecțiune sunt, de asemenea, raportați că au retard mintal și o funcție motrică aproape nulă.
Se crede că urmele timpurii ale fălcii habsburgice provin dintr-o familie nobilă poloneză, iar prima persoană despre care se știe că avea această afecțiune a fost Maximillian I, împăratul Sfântului Roman care a domnit între 1486 și 1519. Vechea familie regală practica adesea consangvinizarea pentru a proteja descendenți ai sângelui regal pur în arborele genealogic.
Copilul are o boală rară pentru că suntem cupluri de sânge
4. Hemofilie
Hemofilia nu este în mod specific rezultatul consangvinizării, dar incestul este văzut drept cauza incidenței mari a acestei boli moștenite în multe familii regale europene.
Dacă în familia dumneavoastră există femei care suferă de această boală, atunci consangvinizarea în familie ar trebui suspectată ca factor de risc. Hemofilia este o afecțiune cauzată de un defect al genei care permite coagularea sângelui.
Hemofilia este un exemplu de boală legată de X, deoarece gena defectuoasă este o genă din cromozomul X. Femelele au două perechi de cromozomi X, în timp ce bărbații au doar un cromozom X de la mama lor. Un bărbat care moștenește o copie a genei hemofiliei defectuoase va dezvolta boala, în timp ce descendenții unei femei trebuie să moștenească două perechi ale genei defectuoase pentru a dezvolta hemofilie. Progeniturile incestului vor moșteni două copii ale genei defectuoase care a fost transmisă de la mamă.
5. Philadelphoi
Cuvântul „Philadelphoi” care înseamnă „iubire de frați” provine din greaca veche, folosit ca poreclă dată fraților Ptolemeu al II-lea și Arsinoe care au fost implicați într-o relație incestuoasă. Cu toate acestea, Philadelphia nu este listată ca o afecțiune medicală oficială și este diferită de boala cromozomului Philadelphia (Ph).
Familiile regale egiptene antice erau aproape întotdeauna obligate să se căsătorească cu frații lor, iar acest lucru s-a întâmplat în aproape fiecare dinastie. Nu numai căsătorii între frați, ci și „căsătorii cu nepoate duble”, în care un bărbat se căsătorește cu o fată ai cărei părinți sunt fratele sau sora bărbatului. Această tradiție de consangvinizare a fost păstrată deoarece ei credeau că zeul Osiri s-a căsătorit cu propria sa soră, Iris, pentru a menține puritatea urmașilor. Tutankhamon, alias Regele Tut, a fost rezultatul unei relații incestuoase între frate și soră. De asemenea, se bănuiește că soția lui, Ankhesenamun, era propria lui soră (fie biologică, fie adoptată) sau nepot.
Ca urmare a consangvinizării, ratele de naștere morti sunt ridicate în familia regală, la fel ca malformațiile congenitale și tulburările genetice moștenite. Regele Tut însuși are o varietate de afecțiuni care rezultă din variațiile limitate ale codului genetic al genelor din relația incestuoasă a părinților săi.
S-a raportat că Regele Tut ar fi avut un craniu alungit, buză despicată, entrepi (dinții frontali superiori ieșind mai mult decât dinții anteriori inferiori), picior sticlă, pierderea unuia dintre oasele corpului său și scolioză - toate în „pachetul” de aceste condiții cauzate, sau chiar mai rău, de relații incestuoase.
