Anemia este o afecțiune a sângelui caracterizată prin lipsa numărului de celule roșii din sânge de la limitele normale. De aceea, această afecțiune este cunoscută și sub numele de anemie. Există diferite tipuri de anemie care au fost identificate. Aceste tipuri se încadrează într-o clasificare care se distinge în funcție de cauza anemiei și de simptomele fiecăruia. Cunoașterea tipului de anemie vă poate ajuta să determinați tratamentul sau prevenirea corectă a anemiei.
Care sunt clasificările anemiei?
Cea mai comună clasificare a anemiei se bazează pe nivelul de concentrație al globulelor roșii totale sau al hemoglobinei din sânge. Hemoglobina este o proteină bogată în fier care dă sângelui culoarea roșie. Această proteină ajută celulele roșii din sânge să transporte oxigenul de la plămâni către restul corpului.
Dacă vă lipsește hemoglobina, toate celulele, țesuturile și organele tale nu primesc suficient oxigen și nutrienți care circulă în mod normal cu sângele tău. Drept urmare, este posibil să vă simțiți obosit sau slăbit fără niciun motiv. De asemenea, puteți prezenta și alte simptome de anemie, cum ar fi dificultăți de respirație, amețeli sau dureri de cap, până la pielea palidă.
Aflați mai multe despre hemoglobină (Hb)
Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății, OMS, anemia este o afecțiune în care nivelul hemoglobinei este mai mic de 12 g/dL (grame per decilitru) la femeile adulte sau mai mic de 13,0 g/dL la bărbații adulți.
De acolo, clasificarea severității anemiei este grupată în ușoară, moderată și severă, în funcție de cât de scăzut este nivelul hemoglobinei din sânge.
Clasificarea anemiei poate fi, de asemenea, subdivizată în continuare în funcție de caracteristicile formei celulelor roșii din sânge produse, care includ:
- Macrocitară (globule roșii mari), de exemplu anemie megaloblastică, anemie cu deficit de vitamina B12 și folat, anemie datorată bolii hepatice și anemie datorată hipotiroidismului.
- Microcitare (globule roșii prea mici), de exemplu anemie sideroblastică, anemie cu deficit de fier și talasemie.
- Normocitară (eritrocite de mărime normală), de exemplu anemie datorată sângerării (anemie hemoragică), anemie datorată bolii sau infecției cronice, anemie hemolitică autoimună, anemie aplastică.
Există și cei care împart tipurile de anemie în funcție de cauza subiacentă și anume anemia datorată formării afectate a eritrocitelor în măduva osoasă, anemiei din cauza sângerării (pierderea multor sânge din organism) și anemiei cauzate de prematur. distrugerea eritrocitelor.
Care sunt tipurile de anemie?
În afară de clasificarea de mai sus, în prezent există peste 400 de tipuri de anemie care au fost identificate în lume. Cu toate acestea, există 9 tipuri de anemie care sunt cele mai frecvente, inclusiv:
1. Anemia feriprivă
Anemia prin deficit de fier este un tip de anemie cauzată de lipsa de fier în sânge. Fără suficient fier, organismul nu poate produce suficientă hemoglobină pentru a transporta oxigen în toate țesuturile corpului.
Deficitul de fier este cauzat în general de lipsa aportului nutrițional din alimente sănătoase sau din cauza unor traume accidentale care provoacă multe sângerări, astfel încât rezervele de fier sunt pierdute.
2. Anemia prin deficit de vitamine
După cum sugerează și numele, acest tip de anemie apare atunci când organismului îi lipsește aportul de vitamine care joacă un rol important în formarea globulelor roșii sănătoase. Unele dintre aceste vitamine sunt vitamina B12, B9 sau acid folic (cunoscut și ca acid folic) și vitamina C. Anemia megaloblastică și anemia pernicioasă sunt tipuri de anemie care sunt cauzate în mod specific de vitamina B12 sau deficiența de folat.
Pe lângă lipsa aportului alimentar nutritiv, anemia prin deficit de vitamine poate fi cauzată și de probleme ale sistemului digestiv sau de absorbția alimentelor. Poate apărea la unele persoane cu probleme de ulcer sau tulburări intestinale, cum ar fi boala celiacă, care au dificultăți în procesarea sau absorbția corectă a vitaminei B12, vitamina C sau acidului folic.
Pe de altă parte, riscul de anemie prin deficit de vitamine poate crește și atunci când necesarul de vitamine al organismului crește, dar eforturile de a-l îndeplini sunt încă insuficiente, de exemplu la femeile însărcinate și la bolnavii de cancer.
3. Anemia aplastică
Anemia aplastică este o afecțiune în care corpul tău încetează să producă suficiente celule roșii sănătoase din sânge. Aceasta este o afecțiune destul de gravă, dar este rară. Această afecțiune apare din cauza unor leziuni sau anomalii ale măduvei osoase. Măduva osoasă în sine este o celulă stem care produce componente ale sângelui, variind de la globule roșii, globule albe și trombocite.
Deteriorarea măduvei osoase poate încetini sau opri producția de noi celule sanguine. Deci, la persoanele cu anemie aplastică, măduva lor osoasă poate fi goală (aplastică) sau conține foarte puține celule sanguine (hipoplazice).
4. Anemia cu celule falciforme
Anemia falciformă este inclusă în clasificarea anemiei datorate eredității. Acest tip de anemie este cauzată de un defect genetic al genei care formează hemoglobină din sângele dumneavoastră. Poți fi expus riscului de anemie falciforme dacă unul dintre părinții tăi are o mutație genetică care declanșează anemia falciformă.
Această mutație genetică face ca bucățile de celule roșii din sânge care sunt produse să aibă forma unei semilună, cu o textură rigidă și lipicioasă. Se presupune că globulele roșii sănătoase sunt rotunde și plate care curg ușor în vase.
5. Anemia talasemică
Talasemia este, de asemenea, un tip de anemie care se manifestă în familii. Talasemia apare atunci când organismul produce o formă anormală de hemoglobină. Ca urmare, celulele roșii din sânge nu pot funcționa corect și nu transportă suficient oxigen.
Celulele sanguine anormale sunt cauzate de mutații genetice sau de pierderea anumitor gene importante în factorii de producere a sângelui.
Simptomele talasemiei depind de severitatea afecțiunii și de tipul pe care îl aveți. Persoanele cu talasemie moderată sau severă sunt expuse riscului de probleme de creștere, spline mărite, probleme osoase și icter.
6. Anemia cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază (G6PD).
Anemia cu deficit de G6PD apare atunci când celulelor roșii din sânge le lipsește o enzimă importantă numită G6PD. Lipsa enzimei G6PD face ca celulele roșii din sânge să se rupă și să moară atunci când intră în contact cu anumite substanțe din sânge. Anemia este inclusă în tipul de deficiență de sânge datorată eredității.
Pentru cei dintre voi care suferă de anemie cu deficit de G6PD, infecții, stres sever, la aportul de anumite alimente sau medicamente poate provoca leziuni ale globulelor roșii. Câteva exemple ale acestor declanșatori includ medicamentele antimalarice, aspirina, medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) și medicamentele sulfa.
7. Anemia hemolitică autoimună (AHA)
Anemia hemolitică este o clasificare pentru tipul de anemie care poate fi moștenită sau nu, adică dobândită în timpul vieții. Cauza nu este clar cunoscută. Probabil, această anemie hemolitică autoimună face ca sistemul imunitar să recunoască în mod eronat globulele roșii sănătoase ca fiind amenințătoare. Ca rezultat, anticorpii reacționează pentru a ataca și distruge.
8. Anemia Diamond Blackfan (DBA)
Anemia Diamond Blackfan (DBA) este o boală rară a sângelui, diagnosticată de obicei la copii în primul lor an de viață. Copiii cu DBA nu produc suficiente celule roșii din sânge.
În cea mai mare parte, semnele sau simptomele anemiei apar până la vârsta de 2 luni, iar diagnosticul de DBA se face de obicei în primul an de viață al copilului.
Pacienții cu DBA prezintă simptome comune de anemie, cum ar fi:
- piele palida
- Somnolenţă
- Iritabilitate
- Ritmul cardiac rapid
- Murmur cardiac
În unele cazuri, nu există simptome fizice evidente ale DBA. Cu toate acestea, aproximativ 30-47% dintre persoanele cu DBA au defecte congenitale sau trăsături anormale care implică în general fața, capul și mâinile (în special degetele mari).
În plus, persoanele cu DBA sunt, de asemenea, susceptibile de a avea defecte ale inimii, rinichilor, tractului urinar și organelor genitale. Copiii cu DBA tind să aibă o durată de viață mai scurtă și pot experimenta pubertatea mai târziu decât copiii normali.
DBA poate fi transmis prin familii. Aproximativ jumătate dintre pacienții pediatrici diagnosticați cu tulburări genetice anormale au fost identificați și pot contribui la cauza DBA. La alți copii cu DBA, nu a fost găsită nicio genă anormală și cauza a fost necunoscută.
Tratamentul pentru anemie care poate fi administrat include medicamente, transfuzii de sânge și transplant de măduvă osoasă. DBA a fost odată considerată o boală care a apărut doar la copii. Cu un tratament de succes, mulți copii au supraviețuit până la vârsta adultă și mai mulți adulți trăiesc acum cu această boală.
Aproximativ 20% dintre persoanele cu DBA intră în remisie după tratament. Remisiunea înseamnă că semnele și simptomele anemiei au dispărut de mai bine de șase luni fără tratament. Remiterea poate dura ani de zile sau chiar poate fi permanentă.
O complicație comună a DBA este supraîncărcarea cu fier, care poate afecta inima și ficatul. Această condiție rezultă din transfuzia necesară pentru tratament.
9. Anemia Fanconi
Citat din Stanford Children's Health, anemia Fanconi este o afecțiune a sângelui în care măduva osoasă nu produce suficiente celule sanguine sau produce tipuri anormale de celule sanguine. Această condiție poate apărea în familii, transmisă din generație în generație.
Majoritatea persoanelor cu anemie Fanconi sunt diagnosticate cu vârste cuprinse între 2-15 ani. Persoanele care au această anemie pot trăi doar 20-30 de ani.
Iată câteva dintre semnele și simptomele anemiei Fanconi:
- Malformații congenitale care implică rinichii, mâinile, picioarele, oasele, coloana vertebrală, vederea sau auzul
- Greutate mică la naștere
- Dificultate la mâncare
- Lipsa dorinței de a mânca
- Dificultăți de învățare
- Creștere întârziată sau lentă
- capul mic
- Oboseală
- Anemie sau număr scăzut de sânge
Femeile cu anemie Fanconi pot avea menstruație mai târziu decât alte femei și au dificultăți în a concepe sau a naște. De asemenea, pot experimenta menopauza precoce.
Suferința de anemie Fanconi poate crește riscul apariției anumitor tipuri de cancer, cum ar fi leucemia, tumorile la nivelul gurii sau esofagului, la cancerul organelor de reproducere.
10. Anemia sideroblastică
Anemia sideroblastică este un tip rar de anemie, caracterizată prin prezența supraîncărcării cu fier.
Anemia sideroblastica este cauzata de maduva osoasa care produce celule sanguine imature (sideroblast) în formă de inel, în loc de discuri ca globule roșii sănătoase (eritrocite).
La persoanele care au anemie sideroblastică, organismul are fier, dar nu îl poate încorpora în hemoglobină. Hemoglobina este o proteină de care au nevoie celulele roșii din sânge pentru a transporta eficient oxigenul.
Excesul de fier din organism face ca celulele imature să conțină o mulțime de radicali liberi care pot distruge globulele roșii sănătoase. Ca rezultat, globulele roșii mor mai repede și scad în număr.
Simptomele anemiei sideroblastice sunt similare cu simptomele anemiei în general, cum ar fi oboseala și dificultatea de respirație. Alte simptome ale anemiei sideroblastice care pot apărea includ:
- Culoarea palidă a pielii
- ritm cardiac rapid (tahicardie)
- Durere de cap
- Palpitații cardiace
- Durere în piept
Anemia sideroblastică este o afecțiune care poate fi tratată cu anumite tratamente, cum ar fi suplimente de vitamina B6, medicamente care scad fierul, transfuzii de sânge și transplant de măduvă osoasă.
Deși unele tipuri de anemie sunt moștenite și inevitabile, mai există și alte tipuri de anemie care pot fi prevenite, prin consumul de alimente hrănitoare care stimulează sângele și prin satisfacerea nevoilor de vitamine care joacă un rol în formarea globulelor roșii.
