Mamiferele și majoritatea altor animale, precum și anumite plante, au evoluat pentru a evita consangvinizarea, aka incest, sub orice formă. Unele, cum ar fi cireșele roșii, au dezvoltat chiar o biochimie complexă pentru a se asigura că florile lor nu pot fi fertilizate de ele însele sau de alți pistiluri similare genetic.
Majoritatea animalelor de turmă (cum ar fi leii, primatele și câinii) ejectează tinerii masculi din turmele lor pentru a evita consangvinizarea cu frații lor de sex feminin. Muștele de fructe chiar au mecanisme de detectare pentru a evita posibila consangvinizare în grupurile lor, astfel încât chiar și în populațiile închise păstrează mai multă diversitate genetică decât ar fi posibilă prin împerechere aleatorie.
Căsătoria între frați sau între părinți și copii este interzisă în aproape orice cultură umană – cu un număr foarte limitat de excepții. Gândul de a face sex cu un frate sau frate, părinți sau propriul copil, este o imagine foarte îngrozitoare care este aproape de neimaginat pentru majoritatea oamenilor. Potrivit Psychology Today, psihologul Jonathan Haidt a descoperit că aproape toată lumea se oprește în fața perspectivei unui act sexual între frați, chiar și în situații imaginare în care nu există nicio posibilitate de sarcină.
De ce viețuitoarele evită consangvinizarea, adică incestul? Pentru că în general relațiile de sânge au un impact foarte rău asupra populației sau a urmașilor căsătoriei.
Defecte congenitale și boli rezultate din consangvinizare
Incestul este un sistem de căsătorie între doi indivizi strâns înrudiți genetic sau linii de familie, în care cei doi indivizi implicați în această căsătorie poartă alele derivate dintr-un strămoș comun.
Incestul este considerat o problemă umanitară, deoarece această practică deschide oportunități mai mari pentru descendenți de a primi alela recesivă dăunătoare, exprimată fenotipic. Un fenotip este o descriere a caracteristicilor tale fizice reale, inclusiv a caracteristicilor aparent banale, cum ar fi înălțimea și culoarea ochilor, precum și sănătatea generală, istoricul medical, comportamentul și dispozițiile și trăsăturile generale.
Pe scurt, un descendent de consangvinizare va avea o diversitate genetică foarte minimă în ADN-ul său, deoarece ADN-ul urmașilor de la tatăl și mama lui este similar. Lipsa variației ADN-ului poate avea efecte negative asupra sănătății tale, inclusiv șansele tale de a face boli genetice rare - albinism, fibroză chistică, hemofilie și așa mai departe.
Alte efecte ale consangvinizării includ creșterea infertilității (atât la părinți, cât și la descendenți), defecte congenitale, cum ar fi asimetria facială, buza despicată sau pipernicia corpului adult, probleme cardiace, anumite tipuri de cancer, greutate mică la naștere, rată lentă de creștere și moarte neonatală. Un studiu a constatat că 40% dintre copiii născuți din două rude de gradul întâi (familii nucleare) s-au născut cu o tulburare autosomal recesiv, malformație fizică congenitală sau deficit intelectual sever.
Descendenții de consangvinizare vor transmite aceeași boală
Fiecare persoană are două seturi de 23 de cromozomi, unul de la tată și celălalt de la mamă (46 de cromozomi în total). Fiecare set de cromozomi are același set genetic - care te formează - ceea ce înseamnă că ai o copie a fiecărei gene. Cel mai important punct al ceea ce face fiecare ființă umană diferită și unică este că copia unei gene de la mama ta poate fi destul de diferită de copia pe care o obții de la tatăl tău.
De exemplu, gena care vă face părul negru constă dintr-o versiune neagră și una non-neagră (aceste versiuni diferite sunt numite alele). Gena care face pigmentul de culoare a pielii (melanina) constă dintr-o versiune normală și cealaltă defectuoasă. Dacă aveți doar o genă defectă de producere a pigmentului, veți avea albinism (deficiență de pigment de culoare a pielii).
A avea două perechi de gene este un sistem genial. Pentru că, dacă o copie a genei tale este deteriorată (ca în exemplul de mai sus), mai ai o copie de rezervă a genei. De fapt, indivizii care au o singură genă defectă nu au automat albinism, deoarece copia existentă va produce suficientă melanină pentru a acoperi deficiența.
Cu toate acestea, persoanele care au o genă defectă pot încă transmite gena descendenților lor - numite „purtători”, deoarece poartă o singură copie, dar nu au boala. Aici vor începe să apară probleme pentru urmașii incestuosi.
Dacă, de exemplu, o femeie este purtător Dacă gena este deteriorată, atunci el are o șansă de 50% să transmită această genă fiului său. De obicei, aceasta nu ar trebui să fie o problemă atâta timp cât el caută un partener care are două perechi de gene sănătoase, astfel încât descendenții lor vor primi aproape sigur cel puțin o copie a genei sănătoase. Dar, în cazul incestului, este foarte probabil ca partenerul tău (care este fratele sau sora ta, de exemplu) să poarte același tip de genă defectuoasă, deoarece a fost moștenită de la ambii părinți. Deci, dacă luați ca exemplu cazul albinismului, înseamnă că amândoi, ca părinți, sunteți purtător dintr-o genă producătoare de melanină defectuoasă. Tu și partenerul tău aveți fiecare o șansă de 50 la sută de a transmite gena defecte copilului dvs., așa că urmașii dvs. vor avea șanse de 25 la sută să dezvolte albinism în viitor - pare banal, dar acest număr este de fapt foarte mare.
Într-adevăr, nu oricine are albinism (sau altă boală rară) este neapărat produsul consangvinizării. Toată lumea are cinci sau zece gene defecte care se ascund în ADN-ul lor. Cu alte cuvinte, destinul joacă și el un rol atunci când alegi un partener, indiferent dacă acesta va purta aceeași genă defectuoasă ca tine sau nu.
Dar în cazul incestului, riscul ca amândoi să purtați gena defecte este foarte mare. Este posibil ca fiecare familie să aibă propria sa genă pentru boli (cum ar fi diabetul), iar consangvinizarea este o oportunitate pentru două persoane purtător de la gena defectă la moștenirea a două copii ale genei defecte către copiii lor. În cele din urmă, descendenții lor pot avea boala.
Mai puține variații ale ADN-ului, sistem corporal slăbit
Acest risc crescut este influențat și de slăbirea sistemului imunitar experimentată de copiii părinților de sânge din cauza lipsei variației ADN-ului.
Sistemul imunitar depinde de o componentă importantă a ADN-ului numită Complex major de histocompatibilitate (MHC). MHC constă dintr-un grup de gene care servesc drept antidot împotriva bolii.
Cheia pentru ca MHC să funcționeze bine împotriva bolilor este să aibă cât mai multe tipuri de alele posibil. Cu cât alelele sunt mai diverse, cu atât organismul luptă mai bine împotriva bolilor. Diversitatea este importantă deoarece fiecare genă MHC funcționează împotriva diferitelor boli. În plus, fiecare alelă a MHC poate ajuta organismul să detecteze diferite tipuri de material străin care se infiltrează în organism.
Copilul are o boală rară pentru că suntem cupluri de sânge
Când sunteți implicat în consangvinizare și aveți descendenți din acea relație, copiii voștri vor avea un lanț ADN nevariabil. Adică, copiii care rezultă din relații incestuoase au alele MHC care sunt puține ca număr sau diversitate. Având alele MHC limitate, organismul va îngreuna detectarea diferitelor materiale străine, astfel încât individul se va îmbolnăvi mai repede deoarece sistemul său imunitar nu poate funcționa optim pentru a lupta împotriva diferitelor tipuri de boli. Rezultatul, oameni bolnavi.
