Sănătate

Cum funcționează testele ADN pentru a verifica descendența •

Testarea ADN este o procedură folosită pentru a afla informațiile genetice ale unei persoane. Cu un test ADN, o persoană poate afla descendența și, de asemenea, riscul anumitor boli. ADN-ul este acidul dezoxiribonucleic sau acid dezoxiribonucleic. ADN-ul va forma materialul genetic conținut în corpul fiecărei persoane moștenit de la ambii părinți.

Cum funcționează testarea ADN pentru a dezvălui originea eredității?

ADN-ul este un acid nucleic care stochează toate informațiile despre genetică. ADN-ul este cel care determină tipul de păr, culoarea pielii și caracteristicile speciale ale oamenilor. Metoda folosită în testarea ADN-ului este de a identifica fragmentele ADN-ului însuși. În termeni simpli, acest test este o metodă de identificare, compilare și inventariere a fișierelor tipice ale caracterelor corporale.

În interiorul nucleului celular, ADN-ul formează o singură catenă numită cromozom. Fiecare celulă umană normală are 46 de cromozomi formați din 22 de perechi de cromozomi somatici și 1 pereche de cromozomi sexuali (XX sau XY).

Fiecare copil va primi o jumătate de pereche de cromozomi de la tată și cealaltă jumătate de la mamă, astfel încât fiecare individ să poarte trăsături care sunt moștenite atât de la mamă, cât și de la tată.

Toată lumea are ADN sub formă de dublu helix sau un lanț dublu, un lanț de la mamă și celălalt de la tată. Acest lucru poate dezvălui originea descendenței. Acest lucru se poate observa din compoziția ADN-ului copilului, apoi comparat cu părinții săi. Dacă compoziția ADN-ului mamei și tatălui este în copil, înseamnă că copilul este un copil biologic.

Ce părți ale corpului pot fi folosite pentru testarea ADN?

Aproape orice parte a corpului poate fi folosită pentru probele de test ADN, dar cele mai frecvent utilizate sunt sângele, părul, saliva și unghiile. Probele de ADN utilizate pot fi din nucleul celulei sau din mitocondrii. Dar cel mai precis este nucleul celular, deoarece nucleul celular nu se poate schimba. Probele de sânge sunt cele mai frecvent utilizate probe. Dar ceea ce se ia nu sunt globule roșii, ci globule albe, deoarece celulele roșii nu au nucleu celular.

Fătul din uter poate fi testat pentru testarea ADN?

Răspunsul este da, dar este plin de riscuri. Pentru fetușii din uter, testarea ADN-ului se face prin luarea de lichid amniotic sau lichid amniotic printr-o procedură de amniocenteză sau prin administrarea de lichid amniotic. prelevarea vilozităților coriale prelevarea unei mostre de țesut placentar. Cu toate acestea, ambele tipuri de teste asupra fătului prezintă riscul de a face mama să avorteze. Discutați cu medicul dumneavoastră despre aceste riscuri în continuare dacă vi se cere să vă testați.

După obținerea probei necesare, aceasta este apoi trimisă la laborator pentru testare ulterioară. Poate dura câteva săptămâni pentru a obține rezultatele testului ADN. Dacă sunteți sfătuit sau intenționați să faceți acest test, consultați mai întâi medicul sau geneticianul. Discutați despre beneficii, riscuri și despre ce înseamnă testul pentru dumneavoastră și familia dumneavoastră.

$config[zx-auto] not found$config[zx-overlay] not found